製薬製造における手動視覚検査は、慎重なリスク評価と軽減が必要な重要なプロセスです。
適正流通基準における出荷検証とは何か、また、製薬市場におけるコールドチェーンの重要性は何かについて説明します。
ヨーロッパ市場への医薬品製品の拡大をお考えですか？PQEがそのプロセスの詳細をご説明いたします。
製薬業界における洗浄バリデーション：PQE専門家Marco Paolillo氏が汚染やクロスコンタミネーションを回避するための5つの問いについて解説します。
シグナルマネジメントは複雑で、各製品にカスタマイズされたアプローチが必要です。PQEのサポートで、シグナルマネジメント戦略をいかに最適化するかについてお読みください。
「安定性試験」について、またこの試験が新製品の製造過程で果たす重要な役割について解説します。
PQE専門家が製薬業界におけるテクノロジー移転プロセスの最も重要な側面について詳しく解説します。
困難な時代に、いかにして着実にワクチン技術の移転を進めるか
バイオテック製品のクリーニング検証：PQEの専門家、マルコ・パオリッロ氏がプロセスにおける主要な課題に対処します。
PQEの専門家から、強力な技術移転を実施してワクチンの生産を促進し、コンプライアンス基準を満たす方法を学ぶ。
