無菌医薬品製造におけるコンプライアンスを確保するには、新しいAnnex 1に適応することが極めて重要です。
アラームの評価頻度は、重要度に基づいて決定すべきです。同時に、プロセスと装置はトレンドの評価を行うべきです。
環境モニタリング計画を改善するための新しい手法について、またそれがクリーンルーム戦略と汚染制御にどのようにつながるかを学びましょう。
