Descubre las características esenciales de la producción de radiofármacos en este interesante artículo informativo.
El documento de programación de la EMA para 2023, prevee una recuperación de la coordinación de las inspecciones y las solicitudes de certificados.
A pesar de la trágica naturaleza de la pandemia de COVID-19, es innegable que se han aprendido varias lecciones de esta dura experiencia.
La inspección visual manual en la fabricación de productos farmacéuticos es un proceso crítico que requiere una cuidadosa evaluación y mitigación de.
De qué manera puede ayudar la inteligencia artificial al cumplimiento GxP y por qué las empresas deben considerar la validación de los sistemas AI/ML.
Qué es la validación de envíos según las Buenas Prácticas de Distribución, y cuál es la importancia de la cadena de frío en el mercado farmacéutico.
El proceso de gestión de desviaciones es un requisito y está diseñado para formar parte del Sistema de Gestión de Calidad impuesto por todos los.
¿Quieres saber cómo registrar un medicamento genérico en el mercado europeo?
¿Tienes interés en conocer los estudios de estabilidad y su papel fundamental en el proceso de fabricación de nuevos productos?
Una empresa fabricante debe completar una serie de procesos para recibir la certificación de la UE para su producto. ¿Los conoces?