PQE Group preparó con éxito a un cliente japonés para la Inspección Pre-aprobación de la FDA, lo que condujo a su aprobación en 2024.
La importancia de la armonización de los procesos para alcanzar la excelencia operativa en la industria farmacéutica.
Revolucionando la medicina con terapias avanzadas: Los retos y el futuro de la fabricación de ATMPs.
La importancia de las medidas de control de calidad para la seguridad del paciente y la integridad del producto.
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Descubre el papel que desempeñan los distintos niveles de gestión a la hora de garantizar la calidad y cómo crear una Cultura de Calidad en tu.
Descubre las características esenciales de la producción de radiofármacos en este interesante artículo informativo.
El documento de programación de la EMA para 2023, prevee una recuperación de la coordinación de las inspecciones y las solicitudes de certificados.
A pesar de la trágica naturaleza de la pandemia de COVID-19, es innegable que se han aprendido varias lecciones de esta dura experiencia.
La inspección visual manual en la fabricación de productos farmacéuticos es un proceso crítico que requiere una cuidadosa evaluación y mitigación de.
