La importancia de la fabricación continua ("Continuous Manufacturing ", CM) y sus diferentes enfoques. Explicación de las nuevas directrices y.
¿Cuál es la mejor manera de gestionar las evaluaciones regulatorias? Aquí tienes 3 casos explicativos relacionados con ensayos clínicos de.
La FDA ha publicado el borrador de la guía: Computer Software Assurance for Production and Quality System Software. ¿Qué cambios podría aportar?
El Programa de Designación de Dispositivos Innovadores de EE.UU. puede ayudar a tu empresa a acelerar el desarrollo, la evaluación y la revisión de.
Conoce las 5 cosas más importantes para implementar buenas prácticas de fabricación de Dispositivos Médicos en México
