Saiba como gerenciar avaliações regulatórias para ensaios clínicos de dispositivos médicos e produtos medicinais. Entenda os diferentes cenários e.
A importância da Manufatura Contínua (CM) e suas diferentes abordagens. Explicação das novas diretrizes e tendências da Manufatura Contínua.
A Comissão Europeia propôs estender o período de certificação dos fornecedores de dispositivos médicos em 4 anos para evitar a escassez. Você está em.
A FDA divulgou um rascunho de orientação: Garantia de Software de Computador para Produção e Software de Sistema de Qualidade. Que mudanças isso.
O Programa de Designação de Dispositivos Inovador dos EUA pode ajudar sua empresa a acelerar o desenvolvimento, avaliação e revisão de seus.