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18 6月 2024

## [FDA 批准前检查 (PAI) 如何为成功的结果做好准备--PQE 集团案例分析： PQE 集团成功辅助客户准备 FDA 批准前检查，提升质量标准，最终取得成功的案例分析。详细了解如何通过专业团队协作取得 FDA 批准。](https://blog.pqegroup.com/zh-cn/gxp-compliance/fda-pre-approval-inspection-pai-how-to-prepare-for-a-successful-outcome)

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12 2月 2024

## [制药质量文化的演变：从主动到卓越 了解不同管理层级在确保质量方面的作用，以及如何在您的组织中建立强大的质量文化。](https://blog.pqegroup.com/zh-cn/gxp-compliance/evolution-of-quality-culture-in-pharma-from-initiatives-to-excellence)

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14 3月 2023

## [生物制品和下一代清洁策略的挑战 通过一篇文章，了解生物制品清洁验证中会面临的主要挑战。](https://blog.pqegroup.com/zh-cn/gxp-compliance/cleaning-validation-biotech)

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15 2月 2023

## [关键公用工程的GMP合规性和新版附录一 了解新版附录一以及关键公用工程在更广泛的污染控制战略中的作用。](https://blog.pqegroup.com/zh-cn/annex-1/new-annex-1-critical-utilities-gmp-compliance)

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