Últimos artículos

Cannabis medicinal

Panorama legislativo: Foco en Portugal

¿Cuál es la situación legislativa actual en Portugal en relación con el cannabis medicinal?

Farmacovigilancia

¿Por qué la farmacovigilancia es importante en la veterinaria y la industria?

Sistema de Farmacovigilancia para las Industrias Veterinarias y que el cumplimiento de los requisitos exigidos por la normativa de la UE.

Cannabis medicinal

Tamizaje genético, terapia personalizada y la importancia de Marcadores Biológicos en tratamientos con Cannabis Medicinal

¿Se puede personalizar un tratamiento con cannabinoides?

Commissioning, Calificación y Validación (CQV)

Las Pruebas FAT y SAT: ¿qué son y por qué son tan importantes?

¿Conoces las pruebas FAT y SAT? Aprende sus diferencias y por qué son esenciales para demostrar la calidad, el cumplimiento y el rendimiento de los.

Ingenieria

Aplicación de la normativa al diseño de instalaciones: La revisión GMP

Garantiza el cumplimiento cGMP y la eficiencia con nuestra revisión GMP esencial y aprende a optimizar tu proceso de producción con esta útil.

Laboratorio

3 aspectos clave para garantizar resultados confiables en el Laboratorio de Control de Calidad

¿Quieres obtener resultados confiables en tu Laboratorio de Control de Calidad? Te compartimos tres aspectos clave que no puedes pasar por alto

Cannabis medicinal

Panorama legislativo: Foco en Suiza

¿Cuál es la situación legislativa actual en Suiza en relación con el cannabis medicinal?

Ingenieria

Diseño Conceptual

¿Conoces el papel crucial del diseño conceptual? A continuación te explicamos cómo diseñar una nueva planta de producción pensando en la practicidad.

Dispositivos Medicos

Descubre las principales actualizaciones de la NOM-241-SSA1-2021

Descubre las Buenas prácticas de fabricación aplicables a los Dispositivos Médicos y las principales actualizaciones a la NOM-241-SSA1-2021.

Dispositivos Medicos

NOM 241-SSA1-2021: 3 cambios significativos a considerar en 2023

Conoce las 5 cosas más importantes para acerca de la NOM-241-SSA1-2021 para implementar buenas prácticas de fabricación de Dispositivos Médicos en.