Jakość konopi jest stała, ale stężenia THC i CBD mogą się różnić. Kwiaty do celów farmaceutycznych muszą spełniać standardy GMP.
Wymogi biurokratyczne dla farmaceutów pracujących z medycznymi preparatami z konopi indyjskich. Konieczność certyfikacji, zarządzanie oraz testowanie.
Zaktualizowany Aneks 1 w produkcji farmaceutycznej: od teorii do praktyki. Nowe ramy regulacyjne, wyzwania producentów i rola technologii barierowych.
Brakuje zasobów edukacyjnych dla lekarzy i farmaceutów dotyczących konopi indyjskich w medycynie. Zespół PQE Group oferuje wsparcie w uprawie i.
Dowiedz się więcej o dostępnych surowcach medycznych konopi oraz zastosowaniach dla różnych chorób.
Najnowsze technologie w przemyśle farmaceutycznym: innowacje wspierające produkcję leków. Sztuczna inteligencja, badania i strategie zmieniają sposób.
Kontrola przed zatwierdzeniem przez FDA (PAI) - Jak przygotować się na udany wynik. Przeczytaj studium przypadku Grupy PQE i dowiedz się, jak.
Konopie medyczne: legislacyjne wyzwania, kontrola medyczna, FemTech i wrażliwość społeczna. Europejskie kraje, takie jak Niemcy i Włochy, różnią się.
Składniki molekularne konopi indyjskich, takie jak CBD i terpeny, mają ogromny potencjał terapeutyczny bez efektów psychoaktywnych.
Najpopularniejsze formy administracji medyczną marihuaną, różnice między inhalacją a podawaniem doustnym, oraz zastosowania olejku, żywicy, suszonych.
