Der EU GMP Anhang 15 wird für Wirkstoffhersteller APIs verbindlich und verschärft die Anforderungen an Qualifizierung, Validierung und.
Die Digitalisierung und neue Vorschriften treiben den Wandel zu risikobasierten, datengestützten und digitalen C&Q-Prozessen voran.
Erfahren Sie, wie KI-Validierung, Ethik und Aufsicht im Rahmen des EU-KI-Gesetz für sichere und effektive KI in den Biowissenschaften gewährleisten
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Medizinisches Cannabis wird häufig zur Behandlung von Schmerzen, onkologischen Symptomen, Angstzuständen und neurodegenerativen Erkrankungen.
Unser Team arbeitet eng mit Ärzten zusammen und berät täglich Patienten zu Therapien und Arzneimittelwechselwirkungen
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Von der Anlagenplanung bis zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften bietet die PQE Group Expertenlösungen für medizinische Cannabisprojekte.
Die Cannabisqualität bleibt konstant, aber THC- und CBD-Konzentrationen variieren. Pharmazeutische Blüten müssen GMP-Standards erfüllen
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