Dernières nouvelles

FemTech

La révolution numérique dans les soins de santé indiens

La technologie révolutionne les soins de santé des femmes en Inde et a un impact significatif sur l'accès à celles qui étaient auparavant.

FemTech

Vers des résultats équitables avec des soins abordables et facilement accessibles pour chaque femme - amener l'hôpital à la patiente

Le taux de mortalité est de 20 ans, alors que le taux de mortalité est dans le monde entier aujourd'hui.

FemTech

Le diabète gestationnel sucré : est-il possible de le détecter au début de la grossesse en surveillant en permanence la glycémie et les paramètres de santé personnels?

La détection et la prise en charge précoces du diabète gestationnel permettent aux interventions précoces d’avoir un impact durable et de réduire les.

FemTech

Stimuler l'innovation et construire des systèmes de santé durables pour une meilleure santé en Inde

La révolution numérique induite par les TIC a fait progresser toutes les facettes de la vie au cours des dix dernières années y compris les soins de.

FemTech

FemTech : détection du diabète en laboratoire, à domicile

Après le DG, 50 % ou plus des mères développent un diabète de type 2 dans les 5 à 10 ans et les enfants courent un risque 8 fois plus élevé.

FemTech

Révolutionner les soins de santé pour les femmes en Inde: L'essor de la FemTech

Dans un pays aussi diversifié et fortement peuplé que l'Inde, la FemTech joue un rôle essentiel dans la transformation des soins de santé des femmes.

Essais Cliniques

Projet de directive ICH GCP E6 R3 : principaux changements et clarifications

Le groupe de travail ICH GCP E6 a publié le projet de guide ICH GCP E6 R3 le 19 mai 2023. Les parties prenantes peuvent formuler des commentaires sur.

Essais Cliniques

Recommandation sur les essais cliniques avec éléments décentralisés

La Commission européenne a publié fin 2022 un document de recommandation sur les éléments décentralisés des essais cliniques...

Dispositif médical

Nouvelles orientations de la FDA sur la soumission de logiciels avant la commercialisation : que se passe-t-il maintenant ?

Nouvelles directives de la FDA fournissant des mises à jour sur la documentation recommandée pour inclusion dans les soumissions préalables à la...

Quality by Design

PQE Groupe: vue d’ensemble sur l’ EU AI Act

L’UE est la première à tenter de réglementer l’IA dans le cadre de sa stratégie numérique. La loi européenne sur l’IA devrait être adoptée début 2024.