En un entorno farmacéutico, debe garantizarse y demostrarse que los componentes y sus sistemas de suministro no afectan de forma negativa al producto.
La validación de métodos analíticos es un requerimiento clave en la industria farmacéutica. Conoce las tres etapas de la guía de la FDA.
El documento de programación de la EMA para 2023, prevee una recuperación de la coordinación de las inspecciones y las solicitudes de certificados.
AVEVA PI (anteriormente OSIsoft, recientemente adquirida por AVEVA) es una de las plataformas más utilizadas para la gestión de datos en tiempo real.
La tecnología está revolucionando la atención sanitaria para las mujeres en India, llegando a quienes antes no tenían acceso.
El sector sanitario supera a la industria automotriz en emisiones de gases de efecto invernadero, lo que impulsa a adoptar políticas de reducción de.
La EMA ha introducido la versión 9.0 de la plantilla QRD para la información sobre productos utilizada por MAH. La plantilla actualizada debe.
Tras la diabetes gestacional (DMG), más del 50% de las madres desarrolla diabetes tipo 2 en 5-10 años, y los niños tienen un riesgo 8 veces mayor.
La detección y el tratamiento precoces de la DMG permiten intervenir en una fase temprana, pudiendo incidir y reducir las enfermedades no.
A pesar de la trágica naturaleza de la pandemia de COVID-19, es innegable que se han aprendido varias lecciones de esta dura experiencia.
