Últimos artículos

Cumplimiento de Buenas Practicas

Características de la producción de radiofármacos

Descubre las características esenciales de la producción de radiofármacos en este interesante artículo informativo.

Asuntos Regulatorios, Farmacovigilancia

¿Qué es SPOR?

Conoce más sobre la base de datos SPOR, creada por la EMA - Agencia Europea de Medicamentos para aplicar la norma ISO IDMP.

Cannabis medicinal

CBD para la epilepsia canina - ¿Cuáles son las conclusiones de la experiencia con Epidiolex?

Descubre el potencial del CBD para la epilepsia canina a través de la experiencia de Epidiolex. Más información en la web de GQC.

Commissioning y Calificacion

Ciclo de vida de la validación: Commissioning vs Calificación

Commissioning y cualificación son fases vitales en el proceso de validación de la industria farmacéutica. Descubre cómo garantizan la calidad y el.

Cannabis medicinal

Posibles Aplicaciones Terapéuticas del CBD en medicina Veterinaria

Posibles aplicaciones del CBD en medicina veterinaria, como su uso como analgésico, antiepiléptico y tratamiento de trastornos del comportamiento en.

Dispositivos Medicos

Ensayos clínicos que involucran Dispositivos Médicos y Productos Medicinales: ¿cómo gestionar las evaluaciones regulatorias?

Aprende a gestionar las evaluaciones regulatorias de los ensayos clínicos para dispositivos médicos y productos medicinales. Conoce los escenarios y.

FemTech

Enfoques nutricionales a medida para mejorar el embarazo

Hoy en día, hay más mujeres embarazadas con sobrepeso u obesidad en los países de ingresos bajos, medios y altos.

Ingenieria

Fenómeno "rouging": causas y soluciones

En un entorno farmacéutico, debe garantizarse y demostrarse que los componentes y sus sistemas de suministro no afectan de forma negativa al producto.

Laboratorio

Consideraciones generales para el Proceso de Validación de un Método Analítico

La validación de métodos analíticos es un requerimiento clave en la industria farmacéutica. Conoce las tres etapas de la guía de la FDA.

Inspection readiness: ¿Qué nos espera?

El documento de programación de la EMA para 2023, prevee una recuperación de la coordinación de las inspecciones y las solicitudes de certificados.