La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado directrices para la evaluación del riesgo/impacto ambiental (ERA o EIA) de los medicamentos.
Sistema de Farmacovigilancia para las Industrias Veterinarias y que el cumplimiento de los requisitos exigidos por la normativa de la UE.
En enero de 2023 entró en vigor la aplicación de los requerimientos de evaluación de riesgos para controlar las impurezas elementales en los.
¿Estás preparado para implantar las normas EU ISO IDMP para medicamentos? Descubre con nosotros cómo pasar a la nueva normativa de forma segura
La revolución del sector de las Ciencias de la Vida va de la mano del desarrollo de sistemas de interoperabilidad de datos que permitan compartir.
La EMA ha recomendado la suspensión de unos 100 medicamentos genéricos por problemas de integridad y fiabilidad de los datos, con la consiguiente.
