ホーム
産業
製薬&API
医療機器
バイオテク
スタートアップ
動物用医薬品
サービス
データインテグリティ
デジタルガバナンス
エンジニアリング& コンストラクション
コミッショニング、クオリフィケーション&バリデーション(CQV)
品質コンプライアンス
ラボラトリーエクセレンス
薬事
監査
トレーニング
ファーマコビジランス(PV)
PQEについて
PQEについて
CSR
FemTech
ニュースルーム
グローバルニュース(英語)
ローカルニュース
ウェビナー
ブログ
採用情報
お問い合わせ
Elena Fabris
ホーム
ブログ
最新記事
規制関連業務
02 10 2023
ヒト使用医薬品に対する環境リスクアセスメント:EMAとFDA要求の比較
ヨーロッパおよびアメリカでの製造元認可申請前の環境リスクアセスメント(ERA)の重要な役割について。
カテゴリー
AI
(2)
Annex 1
(3)
CSV & データインテグリティ
(14)
GxPコンプライアンス
(21)
ITオペレーション
(2)
エンジニアリング
(7)
クオリティ・バイ・デザイン
(2)
コミッショニング・クオリフィケーション・バリデーション (CQV)
(5)
サイバーセキュリティ
(9)
スタートアップ
(1)
ファーマコビジランス(PV)
(5)
フェムテック
(8)
ラボラトリー
(3)
医療機器
(6)
監査
(2)
臨床試験
(1)
規制関連業務
(5)
すべて見る
注目記事Top 5
Linkedin