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29 ago 2023

## [Evaluación de Riesgos Ambientales de productos médicos para uso humano: comparación entre EMA y FDA El papel destacado de la Evaluación de Riesgos Ambientales (ERA) antes de solicitar la autorización de comercialización en Europa y Estados Unidos.](https://blog.pqegroup.com/es-mx/asuntos-regulatorios-farmacovigilancia/evaluacion-de-riesgos-ambientales-de-productos-medicos-para-uso-humano)

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16 may 2023

## [Guías de la Agencia Europea de Medicamentos para la Evaluación de Riesgos Ambientales de Medicamentos Veterinarios (VMP) La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado directrices para la evaluación del riesgo/impacto ambiental (ERA o EIA) de los medicamentos.](https://blog.pqegroup.com/es-mx/asuntos-regulatorios-farmacovigilancia/directrices-de-la-ema-para-evaluacion-de-riesgo-medioambiental-de-medicamentos-veterinarios)

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