Go to...
בית
תעשייה
פארמה
מכשור רפואי
ביוטק
שירותים
מהימנות נתונים
ניהול דיגיטלי
הנדסת איכות
שירותי ולידציה
תאימות ל-GxP
שירותי מעבדה
רגולציה
ביקורות ספקים
הדרכות
אודות
קצת עלינו
אחריות תאגידית
FemTech
משאבים
חדשות גלובליות (אנגלית)
חדשות מקומיות
וובינרים
בלוג
קריירה
צרו קשר
Paola Cinquanta
Regulatory Affairs Operations Unit Manager @PQE Group
בית
בלוג
תובנות אחרונות
קטגוריה
Annex 1
(1)
CSV & מהימנות נתונים
(3)
FemTech
(5)
Startups
(1)
אבטחת סייבר
(1)
הנדסה
(2)
מחקרים קליניים
(3)
מכשור רפואי
(8)
קנאביס רפואי
(3)
תאימות ל-GxP
(3)
ראה את כל הנושאים
חמשת הפוסטים הטובים ביותר
רגולציית המכשור הרפואי באירופה (EU MDR) לעומת הרגולציה של ה-FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקאי)
קביעת סיווג המכשירים שלך עבור EU MDR
ניסויים קליניים הכוללים מכשור רפואי
ניסויים קליניים מבוזרים: כל הדגשים
ההנחיות החדשות של EMA על ניהול מערכות ממוחשבות ותיעוד אלקטרוני עבור מחקרים קליניים
לינקדאין
