O volume crescente de dados gerados em laboratórios levou a uma mudança da documentação tradicional baseada em papel para sistemas eletrônicos de gerenciamento de dados. Embora os sistemas eletrônicos de gerenciamento de dados ofereçam maior eficiência em comparação com os métodos tradicionais, eles têm suas limitações. Manter a integridade dos dados, especialmente em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF), é fundamental para as empresas farmacêuticas. Os dados devem ser atribuíveis, legíveis, contemporâneos, originais, precisos, consistentes e confiáveis durante todo o seu ciclo de vida, seguindo os princípios do ALCOA+.
Os Cadernos Eletrônicos de Laboratório não apenas ajudam a simplificar os processos de registro, execução e armazenamento de dados, mas também facilitam a captura consistente de dados, a colaboração, o compartilhamento de conhecimento e o acesso rápido às informações durante as auditorias. Este artigo tem como objetivo explorar os benefícios e as considerações da implementação de um Caderno Eletrônico de Laboratório para aprimorar o gerenciamento de dados laboratoriais.