Com a expansão e integração das cadeias de suprimentos nas indústrias farmacêutica e biomédica nas últimas décadas, o Gerenciamento de Risco de Qualidade (GRQ) e as revisões periódicas se tornaram mais do que apenas exigências regulatórias; evoluíram para práticas fundamentais para proteger a integridade dos produtos, garantir a segurança dos pacientes e manter a integridade da indústria de ciências da vida — um setor do qual bilhões dependem para sua saúde e bem-estar. Embora tanto o Gerenciamento de Risco de Qualidade (GRQ) quanto as revisões periódicas sirvam ao propósito essencial de assegurar a qualidade do produto e a conformidade regulatória, eles diferem em escopo, foco e aplicação dentro das indústrias farmacêutica e biomédica.