As auditorias regulatórias nos fabricantes de medicamentos acabados e IFAs são realizadas com a finalidade de avaliar os processos e documentos das empresas e atestar que a empresa está cumprindo com as boas práticas de fabricação e normativas aplicáveis ao segmento de atuação. Dentre os diversos temas abordados em uma auditoria, destaca-se a importancia de avaliar se o armazenamento dos produtos acabados e IFAs são executados adequadamente.