La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado directrices para la evaluación del riesgo/impacto ambiental (ERA o EIA) de los medicamentos veterinarios (VMP). La ERA se basa en niveles y consta de dos fases descritas en dos guías diferentes.
VICH GL6 Evaluación de Impacto Ambiental (EIAS) para Medicamentos Veterinarios – Fase I [CVMP/VICH/592/98-FINAL]
Esta guía recomienda que la evaluación del impacto ambiental de los VMP se lleve a cabo de forma escalonada a través de preguntas que permitan al solicitante concluir primero si su producto califica para un Informe de Fase I y luego si el compuesto debe evaluarse en estudios de Fase II.