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18 mar. 2025

## [Atualizações Regulamentares nos Estudos de Degradação Forçada com a RDC 964/2025 Anvisa atualiza a RDC 964/2025, exigindo estudos mais rigorosos de degradação forçada. A PQE ajuda a se adaptar às novas mudanças regulatórias.](https://blog.pqegroup.com/pt-br/assuntos-regulatorios/atualizacoes-regulamentares-nos-estudos-de-degradacao-forcada-com-a-rdc-964-2025)

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13 jan. 2025

## [Um Guia sobre as Regulamentações Atualizada do Brasil para Medicamentos, Cosméticos e Produtos Veterinários A farmacovigilância no Brasil avançou com normas que reforçam segurança e qualidade, alinhando práticas aos padrões globais.](https://blog.pqegroup.com/pt-br/assuntos-regulatorios/um-guia-sobre-as-regulamentacoes-atualizada-do-brasil-para-medicamentos-cosmeticos-e-produtos-veterinarios)

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[Assuntos Regulatorios ![](https://blog.pqegroup.com/hubfs/Medicines%20in%20Europe_Banner_1.jpg)](https://blog.pqegroup.com/pt-br/regulatory-affairs-farmacovigilancia/medicamentos-na-europa-registro-gerenciamento-do-ciclo-de-vida-e-extensao)

19 nov. 2024

## [Medicamentos na Europa: Registro, Gerenciamento do Ciclo de Vida e Extensão Os medicamentos na Europa necessitam de uma autorização de introdução no mercado e de uma monitorização contínua da segurança para garantir a.](https://blog.pqegroup.com/pt-br/regulatory-affairs-farmacovigilancia/medicamentos-na-europa-registro-gerenciamento-do-ciclo-de-vida-e-extensao)

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[Assuntos Regulatorios ![](https://blog.pqegroup.com/hubfs/Digitalization%20in%20Pharmaceutical%20Regulatory%20Affairs_Site%20Banner.jpg)](https://blog.pqegroup.com/pt-br/ra-phv/o-impacto-da-digitalizacao-nos-assuntos-regulatorios-farmaceuticos)

09 out. 2024

## [O impacto da digitalização nos Assuntos Regulatórios Farmacêuticos Desde a simplificação de processos até à melhoria da análise de dados, saiba como a adoção de tecnologias digitais revoluciona as operações da.](https://blog.pqegroup.com/pt-br/ra-phv/o-impacto-da-digitalizacao-nos-assuntos-regulatorios-farmaceuticos)

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[Assuntos Regulatorios ![](https://blog.pqegroup.com/hubfs/Boxes%20Transportation%20Brazil_Site%20Banner-1.jpg)](https://blog.pqegroup.com/pt-br/assuntos-regulatorios-farmacovigilancia/desafios-no-transporte-de-medicamentos-sob-a-rdc-430/2020-da-anvisa)

22 mai. 2024

## [Desafios no transporte de medicamentos sob a RDC 430/2020 da ANVISA Desafios no transporte de medicamentos sob a RDC 430/2020 da ANVISA abordados em detalhes, incluindo responsabilidades e boas práticas](https://blog.pqegroup.com/pt-br/assuntos-regulatorios-farmacovigilancia/desafios-no-transporte-de-medicamentos-sob-a-rdc-430/2020-da-anvisa)

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[Assuntos Regulatorios ![](https://blog.pqegroup.com/hubfs/Vet%20GABA_1_Site%20Banner.jpg)](https://blog.pqegroup.com/pt-br/assuntos-regulatorios-farmacovigilancia/ensaios-clínicos-e-pre-clínicos-de-medicamentos-veterinarios)

21 mar. 2024

## [Ensaios clínicos e pré-clínicos de medicamentos veterinários Descubra a importância dos ensaios clínicos e pré-clínicos de medicamentos veterinários para garantir a segurança e eficácia dos produtos.](https://blog.pqegroup.com/pt-br/assuntos-regulatorios-farmacovigilancia/ensaios-clínicos-e-pre-clínicos-de-medicamentos-veterinarios)

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16 fev. 2024

## [Impurezas Elementares para Medicamentos Veterinários Descubra os desafios contínuos enfrentados pelos fabricantes e detentores de autorizações de comercialização veterinária no gerenciamento de.](https://blog.pqegroup.com/pt-br/assuntos-regulatorios-e-farmacovigilancia/impurezas-elementares-para-medicamentos-veterinarios)

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[Assuntos Regulatorios ![](https://blog.pqegroup.com/hubfs/What%20is%20SPOR_Site%20Banner.jpg)](https://blog.pqegroup.com/pt-br/assuntos-regulatorios-farmacovigilancia/o-que-e-spor)

30 jan. 2024

## [O que é SPOR? Saiba mais sobre o SPOR (Substância, Produto, Organização e Referencial), a exigência da Agência Europeia de Medicamentos para a implementação dos.](https://blog.pqegroup.com/pt-br/assuntos-regulatorios-farmacovigilancia/o-que-e-spor)

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[Assuntos Regulatorios ![](https://blog.pqegroup.com/hubfs/Vet%20Questions_5.jpg)](https://blog.pqegroup.com/pt-br/assuntos-regulatorios-e-farmacovigilancia/as-informacoes-do-seu-medicamento-veterinario-ja-estao-em-conformidade-com-o-qrd-versao-9.0)

29 set. 2023

## [As informações do seu medicamento veterinário já estão em conformidade com o QRD versão 9.0? Esteja preparado para submeter as variações. A EMA introduziu o Modelo QRD Versão 9.0 para informações sobre produtos usadas pelo MAH. O modelo atualizado deve ser adotado até janeiro de 2027.](https://blog.pqegroup.com/pt-br/assuntos-regulatorios-e-farmacovigilancia/as-informacoes-do-seu-medicamento-veterinario-ja-estao-em-conformidade-com-o-qrd-versao-9.0)

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25 ago. 2023

## [Impurezas elementares em Medicamentos Veterinários Em janeiro de 2023, a implementação dos requisitos de avaliação de risco para controlar as impurezas elementares em medicamentos veterinários entrará.](https://blog.pqegroup.com/pt-br/assuntos-regulatorios-e-farmacovigilancia/impurezas-elementares-em-medicamentos-veterinarios)

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