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title: Blog | Federica Mazzieri
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12 feb 2026

## [Nuevo Anexo 1 GMP: Cómo mantenerse a la vanguardia en la fabricación de productos estériles Nuevo Anexo 1 GMP UE: actualizaciones sobre QRM, CCS y la monitorización de salas limpias para garantizar el cumplimiento y la seguridad del producto.](https://blog.pqegroup.com/es-mx/nuevo-anexo-1-gmp-como-mantenerse-a-la-vanguardia-en-la-fabricacion-de-productos-esteriles)

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10 nov 2025

## [Cómo gestionar y mitigar los riesgos de contaminación del personal en la fabricación de productos estériles Gestiona los riesgos de contaminación asociados al personal en la fabricación de productos farmacéuticos estériles y garantiza el cumplimiento GMP.](https://blog.pqegroup.com/es-mx/como-gestionar-y-mitigar-los-riesgos-de-contaminacion-del-personal-en-la-fabricacion-de-productos-esteriles)

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19 jun 2024

## [Inspección pre-aprobación (PAI) de la FDA Cómo prepararse para un resultado exitoso - Estudio de caso de PQE PQE Group preparó con éxito a un cliente japonés para la Inspección Pre-aprobación de la FDA, lo que condujo a su aprobación en 2024.](https://blog.pqegroup.com/es-mx/cumplimiento-de-buenas-practicas/pre-aprobacion-pai-fda-como-prepararse-para-un-resultado-exitoso)

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